提高饲料中粗蛋白质测定准确度的探讨
蛋白质是鉴定饲料质量时必测的常规营养指标。目前饲料厂普遍采用的标准方法其实质仍是凯氏定氮法,但是由于粗蛋白质测定过程相对较复杂(测定约需3~5小时),很多饲料企业在实际检测过程中当出现结果异常时不知道如何去分析;有些操作过程不严密,导致检测结果不准确,给生产企业造成损失。笔者根据自己的实践经验,总结饲料粗蛋白质测定准确度应注意的一些事项。
1凯氏定氮法的基本原理
样品在催化剂的存在下,用硫酸消煮分解,使蛋白质及其他化合物中的氮转化为硫酸铵,硫酸铵在浓碱的作用下放出氨气,通过蒸馏,氨气随汽水顺着冷凝管流入硼酸溶液,与之结合成为四硼酸铵,用盐酸标准溶液滴定,即可测定放出的氨氮量。根据氮量,乘以特定系数,一般为6.25(饲料中蛋白质平均含氮量为16%),即可得出样品中粗蛋白质含量。
2操作过程中应注意的事项
2.1消化时应在凯氏瓶中加几粒玻璃珠,以防消化时硫酸暴沸液体溅失,并在凯氏瓶口上盖一小漏斗使蒸汽凝结回流,这样会使消化完全。
2.2开始消化要用小火,待样品焦化,泡沫消失后,逐步缓慢加强火力,消化过程中经常转动凯氏瓶,将溅到瓶壁上的黑渣全部浸入凯氏烧瓶底部的硫酸溶液内,以避免消化不完全。消化时要控制好温度,380℃较好,过低消化时间长,且不完全;过高会引起氮的损失。由于电炉不好控制温度,最好使用可调电炉或功率为800w的电炉。
2.3消化液达到透明并非表明样品已经消化完全,为防止测定结果偏低,需要进一步加热补充消化至少2小时。
2.4在样品停止加热后,如冷却时间过长易引起硫酸样液凝结不易溶解(尤其冬天季节),故应冷却至不烫手时加入少量蒸馏水(约20mL),摇动凯氏瓶,转移到容量瓶中,冷却,定容。但要注意水与热硫酸的剧烈反应,以免凯氏瓶破裂。 <P class=MsoNormal style="LIN |